一、帕金森病动物模型

帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种严重危害人体健康的神经退行性疾病。其典型病理变化为黑质纹状体内多巴胺能神经元坏死、缺失,以及表现出诸多运动障碍。该病病因复杂，病程缓慢，给研究其具体发生机制造成困难。

二、常见的建立帕金森病动物模型的方法主要有两大类

（1）神经毒素模型是最早使用和最长用来评价PD治疗效果的手段之一，其操作简单、病程迅速，在实际研究中使用较为广泛。会产生十分强烈的运动失调症状，神经毒素动物模型常用于药物作用机制和治疗效果的研究。目前常用的神经毒素有，6-羟基多巴胺、MPTP、鱼藤酮、百草枯、代森锰等。
（2）转基因模型，用遗传学的相关方法，对特定物种的PD相关的基因进行修饰，可以制造出与PD相关的转基因动物模型。转基因模型是研究PD的病理变化和发病机制，以及从基因分子水平揭示PD发病机制的首选。转基因模型可以分为SNCA、PRKN、PINK1、DJ-1，其中，SNCA模型最为常见，使用最为广泛。
（3）转基因和神经毒素联用，采用转基因模型动物，加之神经毒素处理，可以最大程度的贴合人类PD患者的临床症状。

三、可造模的动物种类

大鼠、小鼠、猫、犬、兔、山羊、绵羊和非灵长类动物等。

四、小鼠帕金森病动物模型实验方案

1、神经毒素模型
（1）实验开始前小鼠随机分组
（2）腹腔注射对应浓度的神经毒素，一天注射一次，连续注射7天。
（3）造模成功的小鼠转棒实验、爬杆实验、旷场实验中运动协调平衡能力明显减弱。
2、转基因模型小鼠，购买对应的转基因小鼠
3、联合造模，购买对应的转基因小鼠，一天注射一次对应浓度的神经毒素，连续注射7天。