服务介绍：

DNA提取主要是CTAB方法，其他的方法还有物理法、化学法和酶法等。从种类繁多的样本中分离和纯化基因组DNA与质粒DNA，可用于种属鉴定、PCR、甲基化实验等。
定量是指检测样本中DNA的浓度。通过其定量可检测DNA的含量，DNA量过高，会出现非特异性扩增；过低可能导致等位基因的“丢失”。比如一代测序、二代测序、法医学等对其含量要求都不同。在临床上，常用于乙肝病毒的DNA定量。
DNA分子提取得到以后，需要通过电泳技术来检测其数量和质量。琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶电泳是基因操作的核技术之一，它能够用于分离、鉴定和纯化DNA片段。该技术操作简单而迅速，已经成为许多通用的分子生物学研究方法，如DNA重组、DNA核苷酸序列分析、DNA限制性内切酶分析及限制性酶切作图等的技术基础。

结果展示：

DNA提取及定量实验流程：

取材® DNA提取扩增®数据分析® DNA扩增样本获取®上机®数据分析

DNA电泳实验流程：

制胶®点样®跑胶®紫外透射检测及拍照

送样运输要求

1. 组织、细胞：-80℃保存，干冰运输；
2. 血液：EDTA抗凝管，4℃运输。
3. DNA样本：每个样本5μl，4℃运输（定量）。
4. DNA样本：体积≥10 μL，4℃运输（电泳）。